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湖北弘楚强夯基业建设有限公司

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南新制药:西部证券股份有限公司关于湖南南新制药股份有限公司使
发布时间:2021-09-27        浏览次数:        

  制药股份有限公司(以下简称“南新制药”或“公司”)首次公开发行股票并在科创

  板上市的保荐机构,根据《上海证券交易所科创板股票上市规则(2019年4月修订)》、

  《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求(证监会公告

  [2012]44号)》、《上海证券交易所科创板上市公司自律监管规则适用指引第1号——

  规范运作》、《科创板上市公司持续监管办法(试行)》等法律、行政法规、部门规章及

  业务规则,对南新制药拟使用超额募集资金(以下简称“超募资金”)投资建设“帕拉米

  根据中国证券监督管理委员会《关于同意湖南南新制药股份有限公司首次公开发行

  股票注册的批复》(证监许可[2020]318号),并经上海证券交易所同意,公司获准

  向社会公开发行人民币普通股(A股)股票35,000,000股,每股面值1元,每股发行

  价格为人民币34.94元。本次公开发行募集资金总额为人民币1,222,900,000.00元,

  扣除各项发行费用共计人民币87,617,700.00元后,实际募集资金净额为人民币

  1,135,282,300.00元。本次募集资金已于2020年3月20日全部到位,天职会计师事

  务所(特殊普通合伙)于2020年3月20日对资金到位情况进行了审验,并出具了

  《验资报告》(天职验字[2020]16008号)。《验资报告》验证确认募集资金已到账。

  上述募集资金已经全部存放于募集资金专户管理,并与保荐机构、存放募集资金的银行

  公司向社会公开发行股票实际募集资金净额为人民1,135,282,300.00元,其中,

  超募资金金额为人民币465,581,800.00元。截至到2020年10月31日,根据公司的《招

  2020年4月28日,公司第一届董事会第十四次会议和第一届监事会第十次会议分

  别审议通过了《湖南南新制药股份有限公司关于使用募集资金置换预先投入募投项目

  自筹资金的议案》,同意使用募集资金人民币22,335,962.91元置换预先已投入募集

  资金投资项目和发行费用的自筹资金。具体内容详见公司于2020年4月29日在上海证

  券交易所网站披露的《关于使用募集资金置换预先投入的自筹资金的公告》(公告编

  2020年6月22日,公司召开第一届董事会第十五次会议、第一届监事会第十一次

  会议审议通过了《湖南南新制药股份有限公司关于使用暂时闲置募集资金进行现金

  管理的议案》,同意公司拟使用不超过人民币95,000万元(含本数)的暂时闲置

  募集资金进行现金管理,用于购买投资安全性高、流动性好、发行主体为有保本承

  诺的金融机构的保本型理财产品(包括结构性存款、通知存款、定期存款、大额存

  单等),使用期限自公司董事会审议通过之日起至2021年2月28日有效。具体内容

  详见公司于2020年6月23日在上海证券交易所网站披露的《关于使用暂时闲置募集

  币43,130.17万元建设帕拉米韦生产基地三期工程项目,其中拟使用超募资金

  成工程建筑物总占地面积9,270.80m2,总建筑面积28,849.30m2,本项目计划工程建筑

  5、建设周期:项目一次规划,分期实施,本项目建设周期为2020年11月-2025年

  6、投资估算:本项目计划投资总额为43,130.17万元,其中建筑工程费

  公司是一家以创新药研发为核心、以临床需求为导向,集研发、生产和销售于一体

  的创新型制药企业,在我国创新药物目前较为稀缺的情况下具有较强的市场竞争力。公

  司拟通过本项目的实施,加快创新药研发和产业化进程,促进公司产品功能和品类的完

  善丰富,形成以一类新药为主、疗效显著、市场竞争力突出的产品体系,使收入结构得

  未来,公司将在不断推动已上市产品销售业绩的同时,瞄准国际国内先进水平,加

  快创新药研发和上市节奏,形成“在销一个、临床一个、在研一批”的良好发展态势,

  确保公司长期可持续发展。创新药研发与研发中心升级建设是实施发展战略的重要举措,

  将为公司未来的产品升级、技术领先和相关竞争优势的确立奠定坚实基础,保障公司长

  随着医药行业竞争的日趋激烈和公司研究领域的不断扩大,公司现有研发设备条件、

  实验环境、技术人才等制约了公司研发能力的提升,已难以满足快速推动研发项目的需

  求。公司拟在现有研发条件和研发优势的基础上,通过配备一系列先进的仪器设备、开

  发重点技术平台、加大技术创新和实用技术产业化研究等举措,构建更加完善的研发体

  公司致力于具有自主知识产权的创新药研究与开发,创新药物研发难度高、耗时长,

  随着公司在研创新药数量的增多、研究领域的不断扩大,公司现有研发场地、研发设备、

  实验环境等已难以满足公司未来创新药研发需要。为此,公司拟根据研发工作后续发展

  的需要,完善研发体系,配置先进研发设备,引进高端技术人才,进一步提升新药研发

  效率。本项目的顺利实施使公司得以在核心治疗领域深入研究、专业创新,将有效提升

  公司新药研发效率和效果,加快创新药研发和产业化进程,将公司研究成果转化为生产

  药研发能力和经验。公司拥有“广东省心脑血管药物工程技术研究中心”、“广东省

  省级企业技术中心”、“广州市市级企业技术中心”,被认定为“广州市企业研究开

  发机构”。公司研发项目“帕拉米韦氯化钠注射液研发与产业化”和“一种乳酸环丙

  沙星氯化钠的制备方法”被认定为广州市科学技术成果,产品“帕拉米韦氯化钠注射

  液”和“环丙沙星氯化钠(悉复欢)”被认定为广东省高新技术产品。截止目前,公

  司已获得发明专利7项。公司雄厚的研发实力和丰富的研发经验,能够促进在研储备

  完整、与实际情况相适应的技术创新体系,涵盖了从选题调研、产品甄别、临床前研

  究、临床研究、注册申报、工业化转化到上市后临床再研究的全过程,能够将研发的

  制剂工艺研究、质量研究、已上市产品再评价、药品注册及知识产权管理等,销售、

  生产等部门也会参与公司的早期的研发流程,积极参与新产品的市场前景评估及量产

  技术风险评估,协助公司选择有市场潜力、量产技术障碍可控的项目。在合作开发方

  面,公司积极寻求与国内领先的研究机构、高校及其他商业伙伴保持长期的合作,借

  助外界的研发力量加快新产品的研发进度、推动创新和产品的产业化。完善的研发体

  和培养制度、管理和激励机制,已培养出一支在新药研发和技术创新上经验丰富的科

  研队伍,专业领域涉及药物化学、药物制剂、药物分析、药理学、制药工程、临床医

  学、合成化学等各个方面。公司现共有研发技术人员56人,核心管理团队包括国外留

  学及国际制药公司经验在内的博士5人,美籍华人专家2人,研发成员中硕士13人,本

  科24人及大专14人。核心技术人员长期从事药物研发和技术创新工作,对临床需求及

  市场竞争态势理解深刻。同时,公司制订了在行业内具有竞争力的项目管理制度、薪

  酬绩效制度等,以维持核心技术团队的稳定性。优秀的技术团队与完善的人才引进机

  育和储备了一批专业且稳定的技术人才,这些人才对于保持本公司市场竞争力具有十

  分重要的作用。公司重视并建立了与知识产权管理相关的内部控制制度并得到了有效

  的执行,但随着市场竞争的加剧和技术人员流动的增加。研发大楼建成后,研发人才

  需求量进一步增加,人才的持续引进是将必然面对的挑战,人才引进滞后将削弱研发

  大楼提升公司核心竞争力的能力。对此,公司目前打开了专业技术、技能带头人的晋

  升通道,并建立了实现以人才资本价值为导向的分配激励机制,健全了人才培养激励

  司短期内存在项目建成后折旧费用大幅增加的风险。公司拟从以下几个方面进行防控:

  首先,加强课题研发管理,提升科研效率,加快研发课题产业化,尽快推动公司整体

  降本增收;其次,提升销售能力,进一步提高收入水平,137749开奖削弱本项目折旧摊销带来的

  影响。厂房及仓库建设将根据产品注册进度适时调整建设进度,尽可能降低闲置风险。

  2020年11月22日,公司第一届董事会第十九次会议和第一届监事会第十五次会议

  审议通过了《关于使用部分超募资金投资建设帕拉米韦生产基地三期工程项目的议

  案》,同意公司使用超募资金投资建设“帕拉米韦生产基地项目三期工程”,项目尚

  需办理立项等相关手续后实施。公司独立董事发表了明确同意的独立意见。该事项尚需

  公司本次使用超募资金事项的相关审议程序符合《上市公司监管指引第2号——上

  市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所科创板股票上市规则

  (2019年4月修订)》、《上海证券交易所科创板上市公司自律监管规则适用指引

  发表明确同意的独立意见,履行了必要的程序,尚需提交公司股东大会审议。公司本

  (2019年4月修订)》、《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用

  的监管要求(证监会公告[2012]44号)》、《上海证券交易所科创板上市公司自律监

  管规则适用指引第1号——规范运作》、《科创板上市公司持续监管办法(试行)》等

  法律、行政法规、部门规章及业务规则的有关规定。公司本次使用超募资金投资建设

  “帕拉米韦生产基地三期工程项目”,有利于公司主营业务发展,有利于提高募集资金的

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